Sommario
Che tipo di malattia e la corea di Huntington?
La malattia o Corea di Huntington è una malattia neurodegenerativa, ereditaria e progressiva che compare normalmente attorno alla mezza età.
Che malattia è la corea?
La corea consiste in movimenti involontari anomali, rapidi, aritmici e non sopprimibili, simili a scatti. Questo sintomo interessa soprattutto la muscolatura distale degli arti, il viso, il collo e il tronco, ma può anche essere generalizzato a tutto l’organismo.
Qual è la predisposizione genetica per la schizofrenia?
Questa combinazione tra predisposizione genetica e fattori esterni scatenanti può produrre uno squilibrio chimico del cervello che porta ad una serie di variazioni a livello dei neurotrasmettitori, specialmente per dopamina e serotonina (sostanze chimiche presenti nel cervello), e tali variazioni a loro volta innescano la schizofrenia.
Quali sono le cause della schizofrenia?
Cause. Le cause della schizofrenia sono tutt’ora incerte. La maggior parte degli esperti ritiene che non abbia una causa unica ma sia, invece, il frutto di un certo numero di fattori in combinazione tra loro.
Quali fattori possono far presagire schizofrenia?
Una combinazione di fattori può far presagire che si tratti di schizofrenia in circa l’80% dei giovani che sono ad alto rischio di sviluppare tale patologia. Tra questi fattori vi sono l’isolamento sociale, l’aumento di pensieri strani, insoliti e sospettosi ed una storia familiare di psicosi alle spalle. Cause
Qual è l’analisi del sangue per la schizofrenia?
Non esiste una analisi del sangue (test biologico) per la schizofrenia e la malattia, di solito, è accertata (diagnosticata) dopo una valutazione condotta da uno specialista in salute mentale. Se si hanno dei disturbi che possano essere ricondotti alla schizofrenia, è necessario consultare il medico di famiglia il prima possibile.
Come diagnosticare la corea di Huntington?
Trattandosi di una patologia ereditaria, l’unico modo per effettuare la diagnosi consiste in un test genetico. In un individuo anche privo di sintomi si può effettuare l’indagine genetica di ricerca del gene mutato su un semplice prelievo di sangue. Se la mutazione è presente, il soggetto è affetto dalla patologia.
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