Sommario
Quali errori si possono verificare durante la meiosi e cosa comportano?
Può succedere che una coppia di cromosomi omologhi non si scinda alla meiosi I, oppure che i cromatidi fratelli non si separino durante la meiosi II o durante la mitosi. Un evento di questo tipo prende il nome di non-disgiunzione.
Quali possono essere gli errori nella meiosi?
Altri errori nella meiosi sono la delezione (se un segmento di cromosoma si stacca nel crossing over e si perde) e la traslocazione se il segmento di cromosoma si attacca a un cromosoma non omologo.
Quali tipi di errori nella meiosi possono determinare l insorgenza di anomalie cromosomiche?
Nella meiosi i passaggi in cui si possono determinare errori biologici sono: l’appaiamento dei cromosomi omologhi, la ricombinazione, la disgiunzione, la segregazione.
Che tipo di errori si possono verificare durante il processo di divisione cellulare?
Che tipo di errori si possono verificare durante il processo di divisione cellulare? In questa fase si possono verificare degli errori e due microtubuli si possono agganciare allo stesso cromatidio dando poi origine ad una cellula figlia con un diverso numero di cromosomi che in genere è mutilata e non vitale.
Quali alterazioni genetiche possono essere causate da errori nella meiosi?
L’aneuploidia è causata, nella maggior parte dei casi, da errori di non-disgiunzione alla meiosi che causano la formazione di due cellule (gameti) che contengono rispettivamente un cromosoma in più ed uno in meno.
Quando si possono verificare le anomalie di struttura dei cromosomi?
Diagnosi di malattia cromosomica La diagnosi di tutte le anomalie cromosomiche viene effettuata attraverso un prelievo di sangue per lo studio dei cromosomi, il cosiddetto cariotipo. Molte di queste anomalie possono essere diagnosticate già in epoca prenatale, quando il bambino è ancora nell’utero materno.