In quale stato i pazienti affetti da fibrosi cistica vivono di più?
La ricerca ha evidenziato che l’età media dei pazienti con fibrosi cistica in Europa è pari a 16,3 anni, con una differenza di 4,9 anni tra paesi comunitari (17 anni) e non comunitari (12,1 anni). Anche la quota di pazienti ultraquarantenni è superiore nei paesi dell’UE (5%) rispetto a quelli non UE (2%).
Quale incidenza ha la fibrosi cistica in Italia?
La fibrosi cistica è la malattia genetica ereditaria più frequente tra le popolazioni di origine caucasica (Europa e Nord America), con un’incidenza in Italia di un neonato malato ogni 2500-3000 nati sani.
Che cos’è la fibrosi cistica e come si manifesta?
La fibrosi cistica è una malattia genetica ereditaria multiorgano, caratterizzata dalla formazione di muco appiccicoso nei polmoni e nel sistema digerente, che causa infiammazioni e infezioni polmonari e problemi con la digestione del cibo.
Dove è più diffusa la fibrosi cistica?
L’Irlanda presenta la più alta incidenza al mondo di fibrosi cistica: 1 su 1353 individui. Anche se è una malattia rara, la fibrosi cistica è classificata come una delle malattie genetiche più frequenti in grado di accorciare la vita.
Quanto vivono le persone con fibrosi cistica?
– che l’aspettativa di vita dei pazienti FC si aggira sui 40 anni.
Quante persone soffrono di fibrosi cistica?
Fibrosi cistica. Cos’è e quante persone colpisce? 7 settembre – Si stima che ad essere colpito da questa malattia genetica, che colpisce principalmente la popolazione di origine caucasica sia all’incirca 1 bambino su 2.500, mentre i portatori sani sono circa 1 individuo su 25.
Quante persone in Italia hanno la fibrosi cistica?
“In Italia i pazienti con la fibrosi cistica sono circa 6000, incluse le forme meno severe di patologia – spiega Cimino (in primo piano, nella foto) – Si tratta di una patologia a trasmissione genetica tipica della razza caucasica.